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成都醫(yī)院病理科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
醫(yī)院病理科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)一、設(shè)計(jì)理念：為了提高生產(chǎn)質(zhì)量，提高生產(chǎn)效率，減少污染，改善環(huán)境保護(hù)，以員工的人性化為目標(biāo)。潔凈實(shí)驗(yàn)室確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無(wú)菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求...
設(shè)備維護(hù) -
成都制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡(jiǎn)稱，我國(guó)制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實(shí)施措施（指針對(duì)問題的解決辦法)。實(shí)施GMP的目的就是為了...
方案設(shè)計(jì) -
成都GMP廠房裝修要求
GMP廠房裝修要求GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求：要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過(guò)程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制，筆者在這里將介紹和車間GMP要求有關(guān)的問題。墻面要求平整光滑，不留塵土易于清洗，所以墻面一般用高品質(zhì)的防水涂料進(jìn)行涂刷。...
行業(yè)資訊 -
成都醫(yī)院潔凈手術(shù)室說(shuō)明空氣凈化要求規(guī)范
我公司服務(wù)于潔凈手術(shù)室、手術(shù)室凈化、醫(yī)院潔凈手術(shù)室，接下來(lái)描述空氣凈化請(qǐng)求規(guī)范：工廠用于生產(chǎn)各種產(chǎn)品，清潔度非常重要，清潔度不會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。凈化手術(shù)室高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合...
設(shè)備維護(hù) -
成都制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包材、中間品、待驗(yàn)品、成品等倉(cāng)庫(kù)；質(zhì)量控制區(qū)除包括各種實(shí)驗(yàn)（experiment)室、儀器室外，還包含實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房；輔助區(qū)包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
方案設(shè)計(jì)
- 推薦內(nèi)容
無(wú)塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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成都檢驗(yàn)科醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 成都生物醫(yī)學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室對(duì)凈化空調(diào)機(jī)組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
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- 成都醫(yī)院檢驗(yàn)科在院內(nèi)選址要求
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