醫(yī)藥（病理）實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)之無菌室、儀器室

無菌(意思：沒有活菌)（fungus)室(或半無菌室)是進(jìn)行微生物學(xué)質(zhì)量檢測(檢查并測試)的操作用室。對制劑的微生物學(xué)質(zhì)量要求分為無菌要求和衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)兩種,對要求無菌的,如注射劑、眼用制劑等,制定了無菌要求,需要在無菌室中進(jìn)行檢測,設(shè)計(jì)中采用10000級潔凈環(huán)境下設(shè)置超凈工作臺來實(shí)現(xiàn);對不要求完全無菌的一般制劑,但又不允許某些菌的存在,并且對于允許存在的菌落數(shù)又加以限制,在這種情況下,提出了衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn),如:內(nèi)服固體制劑、內(nèi)服液體制劑、外用制劑等,可在半無菌室中進(jìn)行檢測,設(shè)計(jì)中采用在100000級潔凈環(huán)境下設(shè)置超凈工作臺來實(shí)現(xiàn)。
儀器室
儀器室包括天平室、光譜室、顯微室、普通儀器室等。一般天平室宜單獨(dú)設(shè)置,層次多的應(yīng)每層設(shè)置,其它各室可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)置,都應(yīng)盡可能遠(yuǎn)離振源、高溫,并靠近中心實(shí)驗(yàn)（experiment)室。其布置原則是:干濕分開便于防潮(防止物品發(fā)霉變質(zhì))、冷熱分開便于節(jié)能、恒溫集中便于管理、天平集中便于稱量取樣。
醫(yī)藥（病理）實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案要考慮到：如下
醫(yī)藥（病理）實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修方案要充分考慮（consider)實(shí)驗(yàn)室的生物安全設(shè)計(jì)，保證實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境不受外界環(huán)境的影響，也保證實(shí)驗(yàn)室的污染(水污染、空氣污染)不會影響外部的環(huán)境。
（1）感染區(qū)：污染源主要是臨床送檢的標(biāo)本和屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)試劑。 
   接收送檢的標(biāo)本的收發(fā)室、取材室、儲存室、冰凍切片制作室、細(xì)胞學(xué)涂片制作室和尸檢解剖室都屬于污染區(qū)，應(yīng)安裝紫外燈等消毒裝置，每天進(jìn)行消毒；安裝良好的通風(fēng)設(shè)施，將甲醛(Formaldehyde)等有害廢氣排出。 
（2）半感染區(qū)：污染源主要屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)試劑。實(shí)驗(yàn)室裝修結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預(yù)防傳染的疫苗。 
制片技術(shù)室包括組織處理實(shí)驗(yàn)室、組織包埋實(shí)驗(yàn)室、石蠟組織切片室、HE染色和其他染色實(shí)驗(yàn)室以及一些相關(guān)技術(shù)實(shí)驗(yàn)室、病理診斷室、組織切片和蠟塊儲存室、大體標(biāo)本制作室和陳列室等屬于半污染區(qū)，應(yīng)安裝良好的通風(fēng)設(shè)施，將有害廢氣排出。潔凈實(shí)驗(yàn)室每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級最低，四級最高。 
（3）非污染區(qū)：非污染區(qū)不應(yīng)有生物性和化學(xué)性的污染物存在，但也應(yīng)該安裝良好的通風(fēng)設(shè)施，保持室內(nèi)空氣新鮮。（文字檔案室、攝影室、辦公室和休息室等屬于非污染區(qū)）
　　2、配備實(shí)驗(yàn)室所必須的設(shè)施，一旦出現(xiàn)事故能在最短時間內(nèi)進(jìn)行救治和處理，使對實(shí)驗(yàn)室工作人員受到的傷害和實(shí)驗(yàn)室受到的破壞最大限度地減低。實(shí)驗(yàn)室凈化結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對人體具有高度的危險(xiǎn)性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。