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綿陽(yáng)GMP生物制藥車(chē)間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素
GMP生物制藥車(chē)間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素GMP生物制藥車(chē)間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車(chē)間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、使用的全過(guò)程，都有因微生物污染而導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素。而藥物變質(zhì)，一般需要很高的微生物污染程度。也就是說(shuō)，微生物面廣、量大的繁...
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綿陽(yáng)GMP生物制藥車(chē)間裝修規(guī)范
GMP生物制藥車(chē)間裝修規(guī)范GMP生物制藥車(chē)間裝修規(guī)范 GMP生物制藥車(chē)間裝修規(guī)范：1.應(yīng)選用氣密性良好，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。2.墻壁和頂棚表面應(yīng)光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗，減少凹凸面。墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角。壁面色彩要和諧、雅致...
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綿陽(yáng)GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙-食品藥品GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙
GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙-食品藥品GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙-食品藥品GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙 本公司致力于為中國(guó)科研企事業(yè)單位提供安全實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，包括實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)咨詢(xún)、高端實(shí)驗(yàn)室家具、實(shí)驗(yàn)室裝修凈化、實(shí)驗(yàn)室生物安全、實(shí)驗(yàn)室智能控制、實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備、試劑耗材及維保服...
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綿陽(yáng)GMP潔凈車(chē)間最新設(shè)計(jì)要求
GMP潔凈車(chē)間最新設(shè)計(jì)要求GMP潔凈車(chē)間最新設(shè)計(jì)要求 GMP潔凈車(chē)間適用范圍：《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》與《潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范》的適用范圍不同.《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于"新建,改建和擴(kuò)建的醫(yī)藥制劑,原料藥和藥用包裝材料,無(wú)菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房"的設(shè)計(jì),其中包括生物制藥潔凈廠(chǎng)房的設(shè)計(jì),而《潔凈廠(chǎng)房設(shè)...
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綿陽(yáng)GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程
GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程 GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程本公司1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求原料藥車(chē)間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對(duì)濕度控制在百分之28至百分之60。溫度和濕度的記錄應(yīng)保證可以及時(shí)的觀(guān)測(cè)數(shù)值的變化，一般記...
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