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綿陽制藥企業(yè)潔凈車間的專業(yè)配合要協(xié)調
由于制藥工業(yè)是直接關系到人民身體健康的產業(yè)，它對環(huán)境標準要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過濾 ，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農藥等。藥品生產(Produce)質量控制（control)涉及(to invo...
方案設計 -
綿陽GMP潔凈室的核心設計
GMP潔凈室的核心設計GMP潔凈室的核心設計 GMP潔凈室設計GMP潔凈室微生物含量的控制。控制潔凈室環(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設施，其過濾效率可以達到99.9%～99.99%地濾除空氣中的細菌和塵埃。生產中潔凈室內溫度嚴格控制在18～26℃、相對濕度控制在45%～65%，以破壞有利于細菌的生...
行業(yè)資訊 -
綿陽十萬級凈化車間驗證要求
十萬級凈化車間驗證要求1、廠房結構要求a）凈化車間的內墻表面是否平整，光滑，無顆粒脫落，能耐受清洗和消毒。交接處是采用圓弧裝飾。b）凈化車間地面應平整、無裂縫、無缺陷、易清洗。c）安全門的密封性，緊急時易于打開，安全通道應無障礙。d）凈化車間的頂棚及進入潔凈區(qū)的管道，風口與墻壁或頂棚的部位應密封良好。凈化...
設備維護 -
綿陽制藥企業(yè)實驗室設計平面圖
制藥企業(yè)實驗室設計平面圖制藥企業(yè)實驗室設計平面圖 本公司【二級施工資質】實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理，實驗室家具設計生產安裝一站式。http://www.weo.xin...
方案設計 -
綿陽GMP無菌實驗室的運行及管理
GMP無菌實驗室的運行及管理一、室內環(huán)境管理(guǎn lǐ)無菌實驗室設有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達到10000級，超凈臺潔凈度達到100級且室內溫度應保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內微生物的生存。PCR實驗室結構和設施、安全操作規(guī)程、安全設備適用于...
行業(yè)資訊
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