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內(nèi)江GMP潔凈車(chē)間最新設(shè)計(jì)要求
GMP潔凈車(chē)間最新設(shè)計(jì)要求GMP潔凈車(chē)間最新設(shè)計(jì)要求 GMP潔凈車(chē)間適用范圍：《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》與《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》的適用范圍不同.《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于"新建,改建和擴(kuò)建的醫(yī)藥制劑,原料藥和藥用包裝材料,無(wú)菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房"的設(shè)計(jì),其中包括生物制藥潔凈廠房的設(shè)計(jì),而《潔凈廠房設(shè)...
行業(yè)資訊 -
內(nèi)江十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間裝修基本技術(shù)要求和監(jiān)控管理功能
無(wú)塵車(chē)間作為空氣凈化技術(shù)的主體，具有以下三個(gè)特點(diǎn)無(wú)塵車(chē)間是空氣潔凈達(dá)到一定活動(dòng)和生產(chǎn)水平的場(chǎng)所。潔凈室檢測(cè)單向流潔凈室氣流的特征是流線平行，以單一方向流動(dòng)，并且在斷截面上風(fēng)速一致，有垂直單向潔凈室，準(zhǔn)垂直單向流，水平單向流潔凈室等。潔凈室檢測(cè)潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術(shù)密切聯(lián)系在一起。由于精密...
設(shè)備維護(hù) -
內(nèi)江制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！
制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！1 酸度計(jì)：測(cè)HP值2電導(dǎo)率計(jì)：測(cè)量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率三。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無(wú)菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計(jì)、集中控制、安防、施工工藝、檢測(cè)、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無(wú)菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保...
方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程
GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程 GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程本公司1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求原料藥車(chē)間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對(duì)濕度控制在百分之28至百分之60。溫度和濕度的記錄應(yīng)保證可以及時(shí)的觀測(cè)數(shù)值的變化，一般記...
行業(yè)資訊 -
內(nèi)江十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室裝修方案應(yīng)注意的三個(gè)因素
我們知道，無(wú)塵室的潔凈度級(jí)別分別是百級(jí)、千級(jí)、萬(wàn)級(jí)、三十萬(wàn)級(jí)，今天我們主要為大家介紹的是十萬(wàn)計(jì)無(wú)塵室裝修設(shè)計(jì)方案應(yīng)注意的三個(gè)因素：一、十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室裝修時(shí)要求采用無(wú)塵潔凈系統(tǒng)無(wú)塵室裝修廠家應(yīng)充分了解車(chē)間的實(shí)際情況，根據(jù)無(wú)塵室的實(shí)際情況選擇合適的空氣凈化系統(tǒng)的風(fēng)流向，一般有三種選擇，水平層流、垂直層...
設(shè)備維護(hù)
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無(wú)塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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內(nèi)江檢驗(yàn)科醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
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