藥廠GMP車間設(shè)計

用于生產(chǎn)，包裝或儲存藥品的任何車間或工廠應具有適當?shù)某叽?，結(jié)構(gòu)和空間，以便于清潔，維修和正確操作設(shè)備;任何車間都應有足夠的空間，以便整齊排列整齊的設(shè)備和存儲空間。實驗室設(shè)計按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?？频氖中g(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械，因此，?？剖中g(shù)的手術(shù)間宜相對固定。實驗室裝修參與多個醫(yī)療重點課題的實驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內(nèi)重點峰會論壇，為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實驗必須控制實驗室的潔凈度，對新風進行過濾，使實驗室達到一定的凈化要求。其中排風系統(tǒng)是重點，對于保證實驗室相對負壓環(huán)境和有效過濾室內(nèi)污染排風起著重要的作用。實驗室通風由于潔凈實驗室-生物安全實驗室內(nèi)操作對象是危險性的微生物，對人體、動植物或環(huán)境具有危害，必須通過采用合理的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)，保持潔凈實驗室-生物安全實驗室的相對負壓環(huán)境無論何時都不被破壞，以保證實驗室內(nèi)危險性微生物不能向外部環(huán)境中擴散。原材料，以避免不同組件之間，藥物容器之間，密封罐之間，標簽之間，生產(chǎn)中的原材料之間或藥物之間的混合和污染;在車間和工廠之間，藥品組件的流動應該在生產(chǎn)中的藥品容器，密封罐，標簽，原材料和藥品之間滿足避免交叉污染的設(shè)計要求。

在打開包裝產(chǎn)品之前，應采用質(zhì)量控制體系對藥品組分、藥品容器、密封罐、標簽、待檢驗樣品、試驗或試驗以及不合格的部件、藥品容器、密封罐和標簽在包裝前進行登記、識別和儲存；包裝前應清除包裝藥品部件、藥品容器、密封罐和標簽的儲存；生產(chǎn)中的原材料儲存；開藥前的單獨儲存；開藥后的儲存；管理和實驗室操作。無菌處理過程包括：地板、壁面和天花板的表面和表面應易于清洗；溫濕度控制；無論是層流還是湍流，氣流應通過負壓下的高效空氣過濾器；環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)；控制無菌環(huán)境的設(shè)備維護系統(tǒng)；室內(nèi)清潔、消毒系統(tǒng)和形成無菌環(huán)境的裝置。全球凈化網(wǎng)可提供GMP車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、報價、施工、裝修和改造。

場地，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備，設(shè)備設(shè)備對產(chǎn)品質(zhì)量的負面影響;充分了解管理，工藝區(qū)域，流程和物流操作是必要的，除了設(shè)備本身的空間外，還應為其他項目設(shè)施留出空間，如手推車，控制臺，控制面板，水槽，試驗臺，平衡設(shè)備和與設(shè)備相鄰的輔助工作區(qū)域;輔助工作區(qū)包括固體點膠生產(chǎn)項目設(shè)備的內(nèi)置維護區(qū)，如室內(nèi)真空清洗系統(tǒng)，高壓釜，烤箱冷凍干燥機，暗管，隔墻或低速往返管系統(tǒng)，或維修過道或壁櫥作為調(diào)節(jié)裝置，真空管和管道入口;一旦確定了設(shè)備和過程區(qū)域中主要和輔助工作區(qū)域的尺寸，就可以確定車間類別分類。