細(xì)胞能夠感染其他的細(xì)胞培養(yǎng)物。這種交叉污染十分普遍，許多研究者在培養(yǎng)、使用和凍存污染細(xì)胞是時(shí)不是非常小心，而是不在意交叉污染。應(yīng)該防止這種現(xiàn)象。 
從一個(gè)有名的地方獲得你所需要的細(xì)胞，或者你自己檢查細(xì)胞的特性。有一些公司可以做這些工作。 
不要一次培養(yǎng)多于一個(gè)細(xì)胞系，也不要同時(shí)把不同的細(xì)胞放在超凈臺(tái)中。 不同的細(xì)胞系不要使用相同的加樣槍頭。 
相同的細(xì)胞系不要使用同一瓶培養(yǎng)基和胰蛋白酶。 吸取細(xì)胞后的加樣槍不要再伸回到培養(yǎng)基的瓶中。 培養(yǎng)細(xì)胞把瓶蓋塞緊。 
如果你培養(yǎng)的細(xì)胞突然與正常細(xì)胞生長(zhǎng)不一樣，或正功能與正常細(xì)胞不同，檢查是否有交叉污染，而且也要排除支原體污染。（細(xì)胞的變化也可以由突變或遺傳漂變引起。）

分子生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)安全原則：毒性強(qiáng)、感染性高的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與辦公區(qū)域隔離，成獨(dú)立或相對(duì)獨(dú)立區(qū)域；病原微生物實(shí)驗(yàn)室等盡量設(shè)在人員流動(dòng)少的區(qū)域（新建最好獨(dú)立設(shè)置）2、實(shí)驗(yàn)室流向：由安全低毒實(shí)驗(yàn)室向高毒高感染性實(shí)驗(yàn)室過(guò)度，高度高感染性實(shí)驗(yàn)室應(yīng)遠(yuǎn)離人員活動(dòng)頻繁區(qū)域，設(shè)在建筑物末端3、人流物流通道盡量分開人員進(jìn)出通道和物品通道分開潔凈物品與污染物品通道分開4、按項(xiàng)目設(shè)立專業(yè)實(shí)驗(yàn)室HIV、PCR、正常細(xì)胞、血清免疫學(xué)動(dòng)物、放射等，形成合理分區(qū)布局5、隔離：通風(fēng)系統(tǒng)布局：潔凈與污染區(qū)域維護(hù)結(jié)構(gòu)：維護(hù)結(jié)構(gòu)隔離物理抑制設(shè)備：安全柜、負(fù)壓通風(fēng)柜等

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