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拉薩制藥廠廢氣治理應做好哪些設計工作
制藥廠廢氣治理應做好哪些設計工作制藥行業(yè)“三廢”，廢水，固體廢物，廢氣。風量調試亂流型潔凈室，室內的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點：終端過濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風口或直接連送風口，也可以接到房間的送風靜壓箱上手術室檢測層流手術室不僅要求高度潔凈的...
方案設計 -
拉薩GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質的因素
GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質的因素GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質的因素 GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質的因素藥品的生產、儲存、使用的全過程，都有因微生物污染而導致藥物變質的因素。而藥物變質，一般需要很高的微生物污染程度。也就是說，微生物面廣、量大的繁...
行業(yè)資訊 -
拉薩變頻+變風量通風控制系統(tǒng)的優(yōu)缺點
變頻+變風量通風控制系統(tǒng)在大型通風系統(tǒng)中，當多個通風裝置連接在一起并由頻率轉換系統(tǒng)控制時，主風道的空氣體積只能被控制。潔凈室檢測潔凈室的發(fā)展與現代工業(yè)、尖端技術密切聯(lián)系在一起。由于精密機械工業(yè)（如陀螺儀、微型軸承等加工）、半導體工業(yè)（如大規(guī)模集成電路生產）等對環(huán)境的要求，促進了潔凈室技術的發(fā)展。國內...
設備維護 -
拉薩制藥廠實驗室排風系統(tǒng)設計四個要素
制藥廠實驗（experiment)室排風系統(tǒng)設計四個要素排風系統(tǒng)的劃分國標《無塵車間設計標準》（GB 50073—2001第6.5.3條）對局部（part)排風系統(tǒng)的劃分有如下規(guī)定：在下列情況下，局部排風系統(tǒng)應單獨設置：（1）排風介質混合后能產生或加劇腐蝕(釋義:指腐爛、消失、侵蝕等)性、毒性、燃燒爆炸危險性和發(fā)生交叉污染；（2）排風介...
方案設計 -
拉薩GMP生物制藥車間裝修規(guī)范
GMP生物制藥車間裝修規(guī)范GMP生物制藥車間裝修規(guī)范 GMP生物制藥車間裝修規(guī)范：1.應選用氣密性良好，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。2.墻壁和頂棚表面應光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗，減少凹凸面。墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角。壁面色彩要和諧、雅致...
行業(yè)資訊
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