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內(nèi)江制藥廠廢氣治理應(yīng)做好哪些設(shè)計(jì)工作
制藥廠廢氣治理應(yīng)做好哪些設(shè)計(jì)工作制藥行業(yè)“三廢”，廢水，固體廢物，廢氣。風(fēng)量調(diào)試亂流型潔凈室，室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動(dòng)。非單向流潔凈室有幾個(gè)共同的特點(diǎn)：終端過(guò)濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風(fēng)口或直接連送風(fēng)口，也可以接到房間的送風(fēng)靜壓箱上手術(shù)室檢測(cè)層流手術(shù)室不僅要求高度潔凈的...
方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素
GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、使用的全過(guò)程，都有因微生物污染而導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素。而藥物變質(zhì)，一般需要很高的微生物污染程度。也就是說(shuō)，微生物面廣、量大的繁...
行業(yè)資訊 -
內(nèi)江變頻+變風(fēng)量通風(fēng)控制系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn)
變頻+變風(fēng)量通風(fēng)控制系統(tǒng)在大型通風(fēng)系統(tǒng)中，當(dāng)多個(gè)通風(fēng)裝置連接在一起并由頻率轉(zhuǎn)換系統(tǒng)控制時(shí)，主風(fēng)道的空氣體積只能被控制。潔凈室檢測(cè)潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術(shù)密切聯(lián)系在一起。由于精密機(jī)械工業(yè)（如陀螺儀、微型軸承等加工）、半導(dǎo)體工業(yè)（如大規(guī)模集成電路生產(chǎn)）等對(duì)環(huán)境的要求，促進(jìn)了潔凈室技術(shù)的發(fā)展。國(guó)內(nèi)...
設(shè)備維護(hù) -
內(nèi)江制藥廠實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個(gè)要素
制藥廠實(shí)驗(yàn)（experiment)室排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)四個(gè)要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國(guó)標(biāo)《無(wú)塵車間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》（GB 50073—2001第6.5.3條）對(duì)局部（part)排風(fēng)系統(tǒng)的劃分有如下規(guī)定：在下列情況下，局部排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置：（1）排風(fēng)介質(zhì)混合后能產(chǎn)生或加劇腐蝕(釋義:指腐爛、消失、侵蝕等)性、毒性、燃燒爆炸危險(xiǎn)性和發(fā)生交叉污染；（2）排風(fēng)介...
方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江GMP生物制藥車間裝修規(guī)范
GMP生物制藥車間裝修規(guī)范GMP生物制藥車間裝修規(guī)范 GMP生物制藥車間裝修規(guī)范：1.應(yīng)選用氣密性良好，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。2.墻壁和頂棚表面應(yīng)光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗，減少凹凸面。墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角。壁面色彩要和諧、雅致...
行業(yè)資訊
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