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昆明制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中...
潔凈規(guī)范 -
昆明制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲(chǔ)區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...
潔凈規(guī)范 -
昆明P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工
P2實(shí)驗(yàn)（experiment)室指生物實(shí)驗(yàn)室安全等級(jí)的一個(gè)分類。 在現(xiàn)在各類實(shí)驗(yàn)（experiment)室中，P2實(shí)驗(yàn)室是使用最為廣泛(extensive)的生物安全等級(jí)實(shí)驗(yàn)室。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，為了獲得有...
設(shè)備維護(hù) -
昆明P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)改造設(shè)施要求
P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)改造設(shè)施要求 P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)改造設(shè)施要求 P2實(shí)驗(yàn)室 設(shè)計(jì)改造 設(shè)施要求 生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的安全主要通過實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部合理的專業(yè)設(shè)計(jì)、合理的功能分區(qū)、配備必要的生物...
設(shè)備維護(hù) -
昆明在潔凈室安裝過濾器需要注意的事項(xiàng)
潔凈室在現(xiàn)在的工業(yè)生產(chǎn)(Produce)當(dāng)中已經(jīng)非常常見，對(duì)于生產(chǎn)(Produce)工藝的要求不同，因此對(duì)于潔凈室的要求也個(gè)有不同，有的生產(chǎn)(Produce)對(duì)于潔凈室的要求非常嚴(yán)格，除了正常施工結(jié)...
方案設(shè)計(jì)
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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昆明檢驗(yàn)科醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 昆明生物醫(yī)學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室對(duì)凈化空調(diào)機(jī)組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
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