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雅安制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設計
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設計 GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標準》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中...
潔凈規(guī)范 -
雅安制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內外包...
潔凈規(guī)范 -
雅安P2實驗室設計施工
P2實驗（experiment)室指生物實驗室安全等級的一個分類。 在現(xiàn)在各類實驗（experiment)室中，P2實驗室是使用最為廣泛(extensive)的生物安全等級實驗室。動物實驗室在實驗室內，為了獲得有...
設備維護 -
雅安P2實驗室設計改造設施要求
P2實驗室設計改造設施要求 P2實驗室設計改造設施要求 P2實驗室 設計改造 設施要求 生物安全二級實驗室的安全主要通過實驗室內部合理的專業(yè)設計、合理的功能分區(qū)、配備必要的生物...
設備維護 -
雅安在潔凈室安裝過濾器需要注意的事項
潔凈室在現(xiàn)在的工業(yè)生產(chǎn)(Produce)當中已經(jīng)非常常見，對于生產(chǎn)(Produce)工藝的要求不同，因此對于潔凈室的要求也個有不同，有的生產(chǎn)(Produce)對于潔凈室的要求非常嚴格，除了正常施工結...
方案設計
- 推薦內容
無塵手術室空氣凈化系統(tǒng)的設計方案
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