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拉薩制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計 GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中...
潔凈規(guī)范 -
拉薩制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...
潔凈規(guī)范 -
拉薩P2實驗室設(shè)計施工
P2實驗（experiment)室指生物實驗室安全等級的一個分類。 在現(xiàn)在各類實驗（experiment)室中，P2實驗室是使用最為廣泛(extensive)的生物安全等級實驗室。動物實驗室在實驗室內(nèi)，為了獲得有...
設(shè)備維護(hù) -
拉薩P2實驗室設(shè)計改造設(shè)施要求
P2實驗室設(shè)計改造設(shè)施要求 P2實驗室設(shè)計改造設(shè)施要求 P2實驗室 設(shè)計改造 設(shè)施要求 生物安全二級實驗室的安全主要通過實驗室內(nèi)部合理的專業(yè)設(shè)計、合理的功能分區(qū)、配備必要的生物...
設(shè)備維護(hù) -
拉薩在潔凈室安裝過濾器需要注意的事項
潔凈室在現(xiàn)在的工業(yè)生產(chǎn)(Produce)當(dāng)中已經(jīng)非常常見，對于生產(chǎn)(Produce)工藝的要求不同，因此對于潔凈室的要求也個有不同，有的生產(chǎn)(Produce)對于潔凈室的要求非常嚴(yán)格，除了正常施工結(jié)...
方案設(shè)計
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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拉薩檢驗科醫(yī)學(xué)實驗室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 拉薩生物醫(yī)學(xué)潔凈實驗室對凈化空調(diào)機(jī)組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
- 拉薩淺析導(dǎo)管室DSA手術(shù)室裝修設(shè)計關(guān)于設(shè)備機(jī)房和導(dǎo)管室建設(shè)的原則
- 拉薩醫(yī)院檢驗科實驗室建設(shè)原則
- 拉薩醫(yī)院檢驗科在院內(nèi)選址要求
- 拉薩潔凈實驗室裝修電氣施工注意事項
- 拉薩醫(yī)院檢驗科實驗室裝修六大系統(tǒng)
- 拉薩生物安全實驗室裝修建設(shè)給排水系統(tǒng)配置
- 拉薩醫(yī)院檢驗科人員配置方案
- 拉薩醫(yī)院檢驗檢疫實驗室設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)及要求
- 拉薩醫(yī)院檢驗科各系統(tǒng)建設(shè)
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